|
gptkbp:instanceOf
|
Ensembl gene ID
|
|
gptkbp:associatedWith
|
gptkb:cancer
gptkb:hypoparathyroidism,_sensorineural_deafness,_and_renal_dysplasia_syndrome
gptkb:T-cell_acute_lymphoblastic_leukemia
|
|
gptkbp:encodes
|
gptkb:GATA3
|
|
gptkbp:Entrez_Gene_ID
|
2625
|
|
gptkbp:gene
|
gptkb:GATA3
|
|
gptkbp:geneType
|
protein_coding
|
|
gptkbp:hasRefSeqID
|
NM_002051
|
|
gptkbp:hasTranscript
|
gptkb:ENST00000470094
gptkb:ENST00000470095
gptkb:ENST00000470096
gptkb:ENST00000470128
gptkb:ENST00000470129
gptkb:ENST00000470130
gptkb:ENST00000470131
gptkb:ENST00000470132
gptkb:ENST00000470133
gptkb:ENST00000470134
gptkb:ENST00000470135
gptkb:ENST00000470136
gptkb:ENST00000470137
gptkb:ENST00000470138
gptkb:ENST00000470139
gptkb:ENST00000470140
ENST00000375416
ENST00000470097
ENST00000470098
ENST00000470099
ENST00000470100
ENST00000470101
ENST00000470102
ENST00000470103
ENST00000470104
ENST00000470105
ENST00000470106
ENST00000470107
ENST00000470108
ENST00000470109
ENST00000470110
ENST00000470111
ENST00000470112
ENST00000470113
ENST00000470114
ENST00000470115
ENST00000470116
ENST00000470117
ENST00000470118
ENST00000470119
ENST00000470120
ENST00000470121
ENST00000470122
ENST00000470123
ENST00000470124
ENST00000470125
ENST00000470126
ENST00000470127
|
|
gptkbp:HGNC_ID
|
4172
|
|
https://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label
|
ENSG00000112249
|
|
gptkbp:locatedOnChromosome
|
gptkb:chromosome_10
|
|
gptkbp:OMIM
|
131320
|
|
gptkbp:organism
|
gptkb:Homo_sapiens
|
|
gptkbp:startPoint
|
80924136
80953567
|
|
gptkbp:strand
|
plus
|
|
gptkbp:UniProtID
|
gptkb:P23771
|
|
gptkbp:bfsParent
|
gptkb:HDAC9
gptkb:E2F7
|
|
gptkbp:bfsLayer
|
8
|