Statements (71)
| Predicate | Object |
|---|---|
| gptkbp:instanceOf |
Ensembl gene ID
|
| gptkbp:associatedWith |
gptkb:cancer
gptkb:hypoparathyroidism gptkb:HDR_syndrome deafness renal dysplasia |
| gptkbp:encodes |
gptkb:GATA3
|
| gptkbp:Entrez_Gene_ID |
2625
|
| gptkbp:gene |
gptkb:GATA3
|
| gptkbp:geneType |
protein-coding
|
| gptkbp:hasRefSeqID |
NM_002051
|
| gptkbp:hasTranscript |
gptkb:ENST00000482370
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| gptkbp:HGNC_ID |
gptkb:HGNC:4172
|
| https://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label |
ENSG00000064300
|
| gptkbp:locatedOnChromosome |
gptkb:chromosome_10
|
| gptkbp:OMIM |
131320
|
| gptkbp:organism |
gptkb:Homo_sapiens
|
| gptkbp:startPoint |
8091421
8100455 |
| gptkbp:strand |
plus
|
| gptkbp:UniProtID |
gptkb:P23771
|
| gptkbp:bfsParent |
gptkb:NGFR
gptkb:NGFR_gene |
| gptkbp:bfsLayer |
7
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