Statements (35)
| Predicate | Object |
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| gptkbp:instanceOf |
gptkb:antagonista_de_los_receptores_H2_de_histamina
gptkb:medicamento |
| gptkbp:administraciónConAlimentos |
puede administrarse con o sin alimentos
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| gptkbp:categoríaEmbarazo |
B (FDA, antes de su retiro)
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| gptkbp:clasificaciónATC |
gptkb:A02BA02
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| gptkbp:desarrolladoPor |
Glaxo (ahora GSK)
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| gptkbp:discoveredIn |
1976
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| gptkbp:estadoLegal |
retirado en Estados Unidos
retirado en la Unión Europea |
| gptkbp:excreción |
renal
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| gptkbp:fórmulaQuímica |
C13H22N4O3S
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| gptkbp:mecanismoDeAcción |
bloquea los receptores H2 de histamina en las células parietales gástricas
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| gptkbp:metabolismo |
hígado
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| gptkbp:motivoRetiro |
presencia de NDMA (N-nitrosodimetilamina), posible carcinógeno
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| gptkbp:nombreComercial |
gptkb:Zantac
gptkb:Azantac Ranitil |
| gptkbp:pesoMolecular |
314.4 g/mol
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| gptkbp:reduces |
secreción de ácido gástrico
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| gptkbp:retiradaDelMercado |
varios países
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| gptkbp:sideEffect |
diarrea
estreñimiento dolor de cabeza erupción cutánea mareo |
| gptkbp:usedFor |
tratamiento de reflujo gastroesofágico
tratamiento de síndrome de Zollinger-Ellison tratamiento de úlceras duodenales tratamiento de úlceras gástricas |
| gptkbp:vidaMedia |
2-3 horas
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| gptkbp:víaDeAdministración |
oral
intravenosa |
| gptkbp:bfsParent |
gptkb:CHEMBL1487
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| gptkbp:bfsLayer |
9
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| https://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label |
Ranitidina
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